Международная группа исследователей совершила открытие, способное коренным образом изменить подход к лечению онкологических заболеваний. Специалисты из лондонского Института Фрэнсиса Крика совместно с коллегами из биотехнологической компании Vividion Therapeutics разработали уникальные химические соединения, обладающие способностью избирательно блокировать рост раковых клеток, не причиняя повреждений здоровым тканям организма. Результаты революционного исследования опубликованы в авторитетном научном журнале Science.
Новый метод терапии направлен на борьбу с одним из самых сложных для лечения генов — RAS. Мутации в этом гене обнаруживаются примерно у двадцати процентов пациентов с онкологическими заболеваниями. Именно этот ген ответственен за неконтролируемое деление клеток и формирование злокачественных опухолей. До настоящего времени все попытки терапевтического воздействия на него сопровождались многочисленными побочными эффектами, поскольку применяемые лекарственные средства блокировали не только рост опухоли, но и жизненно важные процессы в организме.
Принцип действия нового метода лечения
Разработанная технология позволила преодолеть существовавшие ранее ограничения. Ученые применили комбинацию химического скрининга и биологических тестов для идентификации малых молекул, способных целенаправленно вмешиваться в работу раковых клеток. Открытые соединения обладают уникальным механизмом действия — они прикрепляются к поверхности белка PI3K, являющегося одним из ключевых партнеров гена RAS в процессе роста опухоли.
Новые соединения разрушают взаимодействие между RAS и PI3K, блокируя путь, по которому раковые клетки получают сигналы для деления. При этом PI3K продолжает выполнять другие важные функции, в частности участвовать в регуляции инсулиновых сигналов, необходимых для нормального обмена веществ
Такой подход обеспечивает высокую избирательность воздействия. Препарат эффективно останавливает развитие опухоли, не нарушая при этом нормальное функционирование организма в целом. Достижение подобного уровня точности стало возможным благодаря глубокому пониманию молекулярных механизмов взаимодействия между ключевыми белками, участвующими в образовании рака.
Результаты экспериментальных исследований
В ходе доклинических испытаний на лабораторных мышах с опухолями легких новое соединение продемонстрировало выдающуюся эффективность. Исследователям удалось полностью остановить рост новообразований без повышения уровня сахара в крови и других негативных эффектов, традиционно сопровождающих противоопухолевую терапию. Отсутствие выраженных побочных действий свидетельствует о высоком терапевтическом потенциале разработанного метода.
Успешные результаты доклинических тестов открыли путь к переходу на следующую стадию исследований. В настоящее время препарат уже перешел к первой фазе клинических испытаний на людях. Основная задача текущего этапа — оценка безопасности терапии и определение оптимальной дозировки для пациентов с мутациями в генах RAS и HER2. Эти генетические изменения встречаются при таких распространенных онкологических заболеваниях, как рак легких, поджелудочной железы и молочной железы.
Значение открытия для современной медицины
Онкологическое сообщество отмечает исключительную важность разработки методов борьбы с мутациями гена RAS. На протяжении длительного времени эти гены считались практически «неприступными» для лекарственной терапии. Существующие подходы к лечению онкологических заболеваний, связанных с мутациями RAS, отличались ограниченной эффективностью и значительными побочными эффектами.
Если новый метод подтвердит эффективность на людях, это станет революцией в лечении рака, открыв путь к созданию избирательных противоопухолевых препаратов нового поколения — безопасных и высокоточных
Разработка целевой терапии, направленной конкретно на молекулярные мишени в раковых клетках, представляет собой одно из самых перспективных направлений современной онкологии. Успех данного исследования может привести к созданию целого класса новых противоопухолевых препаратов, обладающих высокой эффективностью при минимальной токсичности для организма пациента. Это открытие знаменует новый этап в развитии персонализированной медицины, ориентированной на индивидуальные генетические особенности каждого пациента и его заболевания.